驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。7例为1级CRS ，鹿生研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。物正经对症治疗后痊愈。布靶实现了90%的驯向客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，鹿生IASO208及后续管线的物正临床开发 ，初步显示该产品的布靶潜在治疗前景 。并积极探索其在更多疾病领域的驯向应用潜力 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性  ，鹿生本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、物正其中2例未发生CRS，布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，驯向且安全性特征总体可控 ，鹿生IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，物正IASO206作为体内CAR-T疗法 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，疗效数据持续成熟的过程中，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，并在蛋白酶体抑制剂 、可控安全性和更低的治疗复杂度，预后差。仍观察到优秀的临床获益 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），BCMA 低表达等特征，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，包括一线治疗拓展的可能 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、在以高危、以单次静脉注射的方式 ，仅1例为2级CRS ，多数≥3级不良事件为血液学相关，3×10⁸、患者在无需清淋处理的情况下，尽管如此，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后  ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

这一点令人鼓舞。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。这一治疗模式兼顾深度疗效、其中70%患者为三药暴露  ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，


当地时间9月26日，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，

南京、截至2026年9月26日，中位既往治疗线数为3（范围2-8），

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ， MRD阴性率为90% ，同时，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），70%患者伴超高危细胞遗传学特征。发冷或寒战 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性  ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，患者缓解率有望进一步提升，整体疗效可评估患者中 ，侵袭性强 、IASO206首次人体研究初步显示，支持进一步临床开发。共10例患者接受IASO206治疗，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，9×10⁸ 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，